吸取系数不行能直接用1mol/L浓度的吸光物质测量，一般是由较桶溶液的吸光系数换算得到。
生化诊断试剂盒为由肯定的化学品或者酶类组成的多成分混合试剂〔Reagent〕,最终以水溶液的方式,与待检测物发生一系列化学或者生化反响，通过生成物或反响物中某种物质的吸光度变化，测量待检测物中某种特定物质的含量。
设入射光的强度为I★■■★◆。★◆◆★，溶液的浓度为C,液层的厚度为b,透射光强度为I■★■◆,则
当白光通过溶液时■◆★◆■■，假设溶液对各种波长的光都不吸取，溶液就没有颜色。假设溶液吸取了其中一部分波长的光◆★◆，则溶液就呈现透过溶液后剩余局部光的颜色。例如，我们看到KMnO4溶液在白光卞呈紫红色◆■■★■,就是由于白光透过溶液时，绿色光大局部被吸取■◆★■，而其他各色都能透过。在透过的光中除紫红色外都能两两互补成白色，所以KMnOl溶液呈现紫红色。
当一束平行单色光〔只有一种波长的光〕照耀有色溶液时，光的一局部被吸取◆★◆★，一局部透过溶液〔图
棱镜一由玻璃或石英制成，它对不同2的光有不同的折射率，将复合光分开但■■◆★：光谱疏密不均长2区密，短几区疏
3?特别蛋白的检测★◆★◆：微量白蛋白◆◆■★■、转铁蛋白、免疫球蛋白、补体C3■★■★◆、C4等。
依据吸取光的波长范闱不同以及所使用的仪器周密程度，可分为光电比色法和分光光度法等。
生化诊断试剂用于检测样本★◆★，包括■★★★■：人体血清〔主要〕、血浆及尿液中的各种酶类和代谢产物，用于帮助临床医生诊治疾病供给数据参考★■◆■。
直接比较法：试样溶液根本组成，配制一样基体、相近浓度的标准溶液，分别测定吸光度A杯依据厶A定律：A^=Kbc标 A^=K-b-c★◆■■★.
依据L-B定律，A与c的关系应是一条通过原点的直线■◆★■，称为“标准曲线◆◆■★★★”◆◆★■■■。但事实上往往简洁发生偏离直线的现彖而引起误差，尤其是在高浓度时。导致偏离厶B定律的因素主要有：
L-B定律的重要前提是“单色光”◆★■◆★，即只有一种波长的光◆■；实际上，真正的单色光却难以得到。由于吸光物质对不同X的光的吸取力量不同〔不同〕◆★，就导致偏离。“单色光◆★”仅是一种抱负状况◆◆■，即使用棱镜或光栅等所得到的“单色光★■■■◆★”实际上是有肯定波长范闱的光谱带，“单色光■■◆★■■”的纯度与狭逢宽度有关，狭缝越窄■◆，它所包含的波长范围也越窄。
氢灯或氛灯：气体放电发光光源，放射150M00mn的连续光谱，用作紫外区同时配有：稳压电源〔稳定Io〕★■◆★■★:光强补偿装置；聚光镜等。
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有色物质溶液的颜色与其浓度有关。溶液的浓度越人◆★，颜色越深■★■◆★。利用光学比较溶液颜色的深度■★★◆■◆，可以测定溶液的浓度。
Lambeit-Beer定律中的比例系数“K”的物理意义是■★：吸光物质在单位浓度、单位厚度时的吸光度。肯定条件〔温度、波长及溶剂〕下，K是物质的特征常数，是定性的依据一
质控血清：口常用以监控测量的准确度和测量结呆可信性的一个指标◆■◆■。供给常规检测工程靶值和肯定范围〔一般为20%〕数值的血清。
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试剂盒一般由一种或两种试剂组成，由两种试剂组成的分别称为R1和R2,但每种试剂均含有多于一种的化学组分★■◆★，而非简洁的一种化学成分。局部试剂盒中包含有标准液〔校准液〕，用于建立标准曲线。
定值血清〔多项标准液/C■◆★.F.S〕含有常规检验的全部工程的定值血清■★，用以建立标准曲线的校准物◆★◆◆◆。
标准曲线〕个不同c的标准溶液，在适当兄卞◆★■◆◆★，通常为入叫卞〔这样即使被测物质含量较低也可得到较人的吸光度，因而可使分析的灵敏度较高〕，以适当的空白溶液作参比★◆★，分别测定A★◆◆■，然后作A-c曲线同条
局部试剂承受单一试剂包装■★，节约试剂位★◆，为自动生化仪扩展试验测试工程供给充分的空间。
API 2000-2020 常压和低压储罐的排放 （中英文编译版）.pdf
与b及C无关。0—般不超过105数量级◆■◆★★，通常：10」为强吸取◆★◆★◆：^10-为弱吸取◆★■◆；10：010“为中强吸取。
医院检验科生化室的各类全自动■■、半自动生化仪，分光光度计。适用于仪器自动以及手工操作。
上式为朗伯-比尔定律的数学表示式◆■★◆。L-B定律可表述为：当一束平行的单色光通过溶液时，溶液的吸光度〔A〕与溶液的浓度〔C〕和厚度〔b〕的乘积成正比■★★■◆★。它是分光光度法定量分析的依据◆◆★★◆。
式中lglo/I表示光线透过溶液时被吸取的程度★■◆，一般称为吸光度〔A〕或消光度〔E〕。因此，上式又可写为：
摩尔吸〔消〕光系数〔〕：当c用mol/L★◆■■◆、b用cm为单位时，用摩尔吸光系数表示,单位为L/mol-cm
2024完整解读英语课程新课标《义务教育英语课程标准（2024年版）》动态PPT内容课件■★.pptx
液体试剂、冻干试剂〔制备试剂的工序为冻干，试剂的外观为结晶状〕■◆■★■★、干粉试剂〔试剂的外观为粉末状〕■◆◆■★■。
比色分析具有简洁★◆◆★、快速、灵敏度高等特点★◆◆■◆■，广泛应用于微量组分的测定◆◆■★。通常中测定含量在i〔r lO-”mg/L的痕量组分。比色分析如同其他仪器分析一样★■◆■★，也具有相对误差较人〔一般为1% 5%〕的缺点◆★■。但对于微量组分测定来说，由于确定误差很小，测定结果也是令人满足的★★◆■。在现代仪器分析中，有60%左右承受或局部承受了这种分析方法★■。在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析★◆、生化分析等方面★★。
溶液中的溶质可因c的转变而有离解、缔合、配位以及与溶剂间的作用等缘由而发生偏离L-B定律的现象。例：在水溶液中，Cr〔VI〕的两种离子存在如下平衡
工程齐全、数据准确★◆。包含各种酶类工程的定值，避开各种输入K因数造成结果的偏差。
B∕T 37422-2019 绿色包装评价方法与准则(高清可复制).pdf
主要分为四类■★◆★◆◆：A.通过试剂与被测物质形成有色物质或者通过试剂与被测物质反响使某些有色物质消耗，在可见光区比色定量测量有色物质的含量，例如：GLU和TBIL；B.在紫外区监测抗原抗体反应生成的浊度检测某些蛋白的含量，例如IgA
光栅——由抛光外表密刻很多平行条痕〔槽〕而制成，利用光的衍射作用和干扰作用使不同A的光有不同的方向★★★，起到色散作用■■◆。〔光栅色散后的光谱是均匀分布的〕
同理◆■◆◆★■，CuS04溶液能吸取黄色光，所以溶液呈蓝色。由此可见★◆■■◆，有色溶液的颜色是被吸取光颜色的补色。吸取越多★◆★◆，则补色的颜色越深。比较溶液颜色的深度◆◆★◆★，实质上就是比较溶液对它所吸取光的吸取程度◆■。表1-1列出了溶液的颜色与吸取光颜色的关系■■■◆★。
值，[6OF-]/[CrOF-]会发生变化◆■★★，使C◆◆?与A总的关系偏离直线★★■■◆。消退方法：掌握条件■★。
单色器◆■◆◆★：将来自光源的光按波长的长短挨次分散为单色光并能随便调整所需波长光的一种装置。
紫外-可见分光光度计是在紫外可见区可任意选择不同波长的光测定吸光度的仪器。
一个半圆筒状阴极一金属制成，凹面涂光敏物质■■■◆。国产光电管：紫敏光电管：用锐、艳做阴极■◆★★■■，适用范M200红敏光电管：用银、氧化艳作阴极，适用范M625-lOOOimi
吸取池：装被测溶液用的无色、透亮、耐腐蚀的池皿■■★■◆，光学玻璃吸取池——只能用于可见区石英吸取池一可用于
事实上，厶岀定律是一个有限的定律，只有在稀溶液中才能成立，由于在高浓度时〔通常CO★■■◆★.OlmobL〕,吸取质点之间的平均距离缩小到肯定程度，邻近质点彼此的电荷分布都会相互受到影响，此影响能转变它们对特定辐射的吸取力量◆■★，相互影响程度取决于C,因此★◆◆■，此现象可导致A与C线性关系发生偏差。
铮灯电源一显示器：电表指针、数字显示、荧光屏显示等显示方式■◆■★◆★：A■★、77%kc等
光是一种电磁波。自然是由不同波长〔400700nm〕的电磁波按肯定比例组成的混合光◆★★■■■，通过棱镜可分解成红、橙、黄★◆、绿■◆◆★、青■■★■■、蓝、紫等各种颜色相连续的可见光谱。如把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时，则这两种光的颜色互为补色★■★■。例如绿与紫、黄与蓝互为补色。
CrOF、C1O42-有不同的A值◆■★■★■，溶液的A值是二种离子的A之和。但由于随着浓度的转变〔稀释〕或转变溶液的pH
备有各种上机包装规格★■。包括：Beckman、Olympus、Hitachi及通用包装规格供选★■◆■★。
比色分析是基于溶液对光的选择性吸取而建立起来的一种分析方法，又称吸光光度法。
准直镜——以狭缝为焦点的聚光镜，其作用为：将来自于入II狭缝的发散光变成单色光把来自于色散元件的平行光聚拢于出丨I狭缝
式中◆★◆■，K为吸光系数，当溶液浓度c和液层厚度b的数值均为1时，A二K★◆■★,即吸光系数在数值上等于c和b均为
